Loikkaa: valikkoon, hakuun

Lakritsinjuuri

Share/Save/Bookmark
Versio hetkellä 7. helmikuuta 2014 kello 11.59 – tehnyt STerala (keskustelu | muokkaukset) (Ak: Uusi sivu: {{Ainesosalomake |info1=Lakritsinjuuri eli lakritsikasvin juuri (Glycyrrhiza Glabra Radix) on antiikin ajan tunnetuimpia rohdoksia. Sitä tiedetään käytetyn jo n. 2000 v. ennen...)

(ero) ← Vanhempi versio | Nykyinen versio (ero) | Uudempi versio → (ero)

Yleistä tietoa

Lakritsinjuuri eli lakritsikasvin juuri (Glycyrrhiza Glabra Radix) on antiikin ajan tunnetuimpia rohdoksia. Sitä tiedetään käytetyn jo n. 2000 v. ennen ajanlaskumme alkua Välimenren ja Punaisen meren ympäristössä sekä Kiinassa perinteisen lääketieteen viilentävänä rohtona, ruoansulatuskanavan haavaumien hoitoon, kiihdyttämään munuaisten ja tukemaan maksan toimintaa. Lakritsinjuuren ainesosat (erityisesti flavonoidit ja isoflavonoidit) hillitsevät syöpäsolujen kasvua ja sillä saattaa olla syöpää ehkäisevä vaikutus.

Lakritsinjuuri on makea ja aromikas ja sitä käytetään elintarvikkeiden, makeisten ja lääkkeiden maustamiseen sekä rohdoksena. Lakritsinjuurta käytetään nykyään erilaisiin ruoansulatuskanavan vaivoihin, esim. mahahaavan, närästyksen, koliikin ja pitkittyneen mahan limakalvon tulehduksen (krooninen gastriitti) hoitoon. Lakritsinjuurta käytetään myös yskän, kurkkukivun, äänen käheyden, keuhkoputkentulehduksen, bakteerien ja virusten aiheuttamien tulehdusten, nivelrikon, systeemisen lupus erythematosuksen (SLE), maksan toimintahäiriöiden, malarian, tuberkuloosin, ekseeman, anemian, ruokamyrkytysten ja kroonisen väsymysoireyhtymän (CFS) hoitoon.

Vaikuttavat aineet

Lakritsinjuuren sisältämät tärkeimmät aktiiviainet ovat triterpenisaponiinit ja flavonoidit, tarkemmin: glykyrritsiini, glykyrritsiinihapon kalium-ja kalsiumsuolat, A- ja B-glabraniini (kasviestrogeeni), glykyrrhetoli, glabrolidi, isoflavonit, kumariinit ja triterpeenisterolit.

Vaikutus ja käyttö

Lakritsinjuuren aktiiviaineilla on osoitettu olevan antiulseratiivinen (haavauman muodostumista ehkäisevä), anti-inflammatorinen (tulehdusta hillitsevä), kouristuksia lievittävä, antioksidanttinen, viruksia vastaan taisteleva, syöpäkasvaimen kasvua hillitsevä, maksaa suojaava, limaa poistava ja muistitoimintoja tukeva vaikutus.

Glykyrritsiinihappo laskee kolesterolia lisäämällä sappihappojen muodostusta – sappihappojen mukana kolesterolia poistetaan elimistöstä. Sillä on havaittu antimutageeninen ja antioksidanttinen vaikutus. Lakritsinjuurella on todettu myös tulehdusta hillitsevä vaikutus. Glykyrritsiinihappo kiihdyttää lisämunuaiskuoren hormonien eritystä ja pidentää kortisonin vaikutusta.

Tutkimusten valossa lakritsinjuuri näyttäisi olevan tehokas:

  • Närästyksen (dyspepsia) hoidossa yhdessä muiden yrttien kanssa (piparminttu, saksan kamomilla, kumina, sitruunamelissa, katkerasaippo, keltamo, väinönputki ja maito-ohdake). 3 x 1 ml yhdistelmäuutetta päivässä vähentää merkittävästi happorefluksia ja siihen liittyvää kipua, kouristelua, pahoinvointia ja oksentelua.

Lakritsinjuuren hyödyistä on saatu viitteitä seuraavissa tiloissa mutta vähäisen tutkimusaineiston vuoksi tieteellistä arvioita tehosta ei voi vielä tehdä:

  • Lihaskouristusten hoito. Alustavat kliiniset tutkimukset osoittavat että lakritsin ja pionin yhdistelmä (Shakuyaku - kanzo - to) saattaa vähentää lihaskramppeja ihmisiä, joilla on maksasairaus (maksakirroosi) tai joilla hoidetaa munuaisten vajaatoimintaa (hemodialyysi).
  • Hepatiitti. Lakritsijuuren aktiiviaineet saattavat olla tehokkaita laskimonsisäisenä hoitona (sairaalassa) hoidettaessa B- ja C-hepatiittia.
  • Mahahaava. Lakritsiuute näyttäisi nopeuttavan vatsahaavan paranemista.
  • Laihduttaminen. Lakritsi näyttää vähentävän kehon rasvaa, mutta se lisää turvotuksia, mikä lisää kehon painoa.
  • Atooppinen ihottuma (ekseema). Näyttö on ristiriitaista.
  • Niveltulehdus.
  • Lupus.
  • Infektioiden hoito.
  • Hedelmättömyyden hoito.
  • Yskä.
  • Krooninen väsymysoireyhtymä (CFS).
  • Eturauhassyöpä.

Lakritsi on todennäköisesti turvallista useimmille elintarvikekäytössä kohtuullisina määrinä ja lääkkeellisenä lyhytaikaisessa käytössä (ei yli 4 viikkoa).

Käytössä huomioitavaa

Suuret määrät lakritsinjuurta (> 30 g) päivittäin useiden viikkojen ajan voi aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia, kuten korkea verenpaine, alhainen veren kaliumpitoisuus, heikkous, halvaus ja aivovauriot muuten terveillä ihmisillä. Paljon suolaa syövillä, korkeverenpaineisilla tai sydän- ja munuaissairautta sairastavilla jo 5 g päivittäinen annos voi aiheuttaa näitä ongelmia.

Lakritsinjuuri saattaa aiheuttaa keskenmenon tai johtaa ennenaikaiseen synnytykseen. Älä käytä lakritsinjuurta, jos olet raskaana tai imetät.

Lakritsilla on estrogeenisia vaikutuksia ja se voi alentaa veren kaliuminpitoisuutta, nostaa verenpainetta ja lisätä nesteen kertymistä kehoon. Vältä lakritsin käyttöä, jos sinulla on korkea verenpaine, sydänsairaus, lihasjännityksiä, munuaissairaus tai hormoniherkkä sairaus (esim. rinta- syöpä, kohtusyöpä, munasarjasyöpä , endometrioosi tai erektiohäiriö).

Lakritsinjuurella on yhteivaikutuksia lääkkeiden kanssa, esim. varfariini (Marevan), estrogeenivalmisteet, jotkin sydän ja verenpainelääkkeet. Tarkista lääkityksesi sopivuus lakritsinjuuren kanssa ennen sen käyttöä.

Lisätietoa

Tieteellisten artikkelien lyhennelmiä voi lukea PubMed:ssa http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed

Lähteet

  1. Abe Y, Ueda T, Kato T, Kohli Y. [Effectiveness of interferon, glycyrrhizin combination therapy in patients with chronic hepatitis C]. Nippon Rinsho 1994;52:1817-22.
  2. Acharya SK, Dasarathy S, Tandon A, et al. A preliminary open trial on interferon stimulator (SNMC) derived from Glycyrrhiza glabra in the treatment of subacute hepatic failure. Indian J Med Res 1993;98:69-74.
  3. Amato P, Christophe S, Mellon PL. Estrogenic activity of herbs commonly used as remedies for menopausal symptoms. Menopause 2002;9:145-50.
  4. Armanini D, Bonanni G, Mattarello MJ, et al. Licorice consumption and serum testosterone in healthy man. Exp Clin Endocrinol Diabetes 2003;111:341-3.
  5. Armanini D, Bonanni G, Palermo M, et al. Reduction of serum testosterone in men by licorice. N Engl J Med 1999;341:1158.
  6. Armanini D, De Palo CB, Mattarello MJ, et al. Effect of licorice on reduction of body fat mass in healthy subjects. J Endocrinol Invest 2003;26:646-50.
  7. Bell ZW, Canale RE, Bloomer RJ. A dual investigation of the effect of dietary supplementation with licorice flavonoid oil on anthropometric and biochemical markers or health and adiposity. Lipids Health Dis 2011;10:29.
  8. Brayley J, Jones J. Life-threatening hypokalemia associated with excessive licorice ingestion (letter). Am J Psychiatry 1994;151:617-8.
  9. Cinatl J, Morgenstern B, Bauer G, et al. Glycyrrhizin, an active component of liquorice roots, and replication of SARS-associated coronavirus. Lancet 2003;361:2045-6.
  10. de Klerk GJ, Nieuwenhuis G, Beutler JJ. Hypokalemia and hypertension associated with use of liquorice flavoured chewing gum. BMJ 1997;314:731-2.
  11. Dellow EL, Unwin RJ, Honour JW. Pontefract cakes can be bad for you: refractory hypertension and liquorice excess. Nephol Dial Transplant 1999;14:218-20.
  12. Eagon PK, Elm MS, Hunter DS, et al. Medicinal herbs: modulation of estrogen action. Era of Hope Mtg, Dept Defense; Breast Cancer Res Prog, Atlanta, GA 2000;Jun 8-11.
  13. Elinav E, Chajek-Shaul T. Licorice consumption causing severe hypokalemic paralysis. Mayo Clin Proc 2003;78:767-8.
  14. Eriksson JW, Carlberg B, Hillom V. Life-threatening ventricular tachycardia due to liquorice-induced hypokalemia. J Intern Med 1999;245:307-10.
  15. Farese RV Jr, Biglieri EG, Shackleton CH, et al. Licorice-induced hypermineralocorticoidism. N Engl J Med 1991;325:1223-7.
  16. Francini-Pesenti F, Puato M, Piccoli A, Brocadello F. Liquorice-induced hypokalaemia and water retention in the absence of hypertension. Phytother Res 2008;22:563-5.
  17. Fung AY, Look PC, Chong LY, et al. A controlled trial of traditional Chinese herbal medicine in Chinese patients with recalcitrant atopic dermatitis. Int J Dermatol 1999;38:387-92 .
  18. Gao X, Wang W, Wei S, Li W. Review of pharmacological effects of Glycyrrhiza radix and its bioactive compounds. [Article in Chinese] Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2009 Nov;34(21):2695-700.
  19. Hinoshita F, Ogura Y, Suzuki Y, et al. Effect of orally administered shao-yao-gan-cao-tang (Shakuyaku-kanzo-to) on muscle cramps in maintenance hemodialysis patients: a preliminary study. Am J Chin Med 2003;31:445-53.
  20. Hussain RM. The sweet cake that reaches parts other cakes can't! Postgrad Med J 2003;79:115-6.
  21. Hyodo T, Taira T, Kumakura M, et al. The immediate effect of Shakuyaku-kanzo-to, traditional Japanese herbal medicine, for muscular cramps during maintenance hemodialysis. Nephron 2002;90:240
  22. Janse A, van Iersel M, Hoefnagels WH, Olde Rikker MG. The old lady who liked liquorice: hypertension due to chronic intoxication in a memory-impaired patient. Neth J Med 2005;63:149-50.
  23. Kase Y, Saitoh K, Ishige A, et al. Mechanisms by which Hange-shashin-to reduces prostaglandin E2 levels. Biol Pharm Bull 1998;21:1277-81.
  24. Kent UM, Aviram M, Rosenblat M, Hollenberg PF. The licorice root derived isoflavan glabridin inhibits the activities of human cytochrome P450S 3A4, 2B6, and 2C9. Drug Metab Dispos 2002;30:709-15.
  25. Kumada T, et al. Effect of Shakuyaku-kanzo-to (Tsumura TJ-68) on muscle cramps accompanying cirrhosis in a placebo-controlled double-blind parallel study. J Clin Ther Med 1999;15:499-523.
  26. Lapi F, Gallo E, Bernasconi S, et al. Myopathies associated with red yeast rice and liquorice: spontaneous reports from the Italian Surveillance System of Natural Health Products. Br J Clin Pharmacol 2008;66:572-4.
  27. Lee YS, Lorenzo BJ, Koufis T, et al. Grapefruit juice and its flavonoids inhibit 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase. Clin Pharmacol Ther 1996;59:62-71.
  28. Lin SH, Yang SS, Chau T, Halperin ML. An unusual cause of hypokalemic paralysis: chronic licorice ingestion. Am J Med Sci 2003;325:153-6.
  29. Melzer J, Rosch W, Reichling J, et al. Meta-analysis: phytotherapy of functional dyspepsia with the herbal drug preparation STW 5 (Iberogast). Aliment Pharmacol Ther 2004;20:1279-87.
  30. Morris DJ, Davis E, Latif SA. Licorice, tobacco chewing, and hypertension. N Engl J Med 1990;322:849-50.
  31. Mu Y, Zhang J, Zhang S, et al. Traditional Chinese medicines Wu Wei Zi (Schisandra chinensis Baill) and Gan Cao (Glycyrrhiza uralensis Fisch) activate pregnane X receptor and increase warfarin clearance in rats. J Pharmacol Exp Ther 2006;316:1369-77.
  32. Russo S, Mastropasqua M, Mosetti MA, et al. Low doses of liquorice can induce hypertension encephalopathy. Am J Nephrol 2000;20:145-8.
  33. Sato H, Goto W, Yamamura J, et al. Therapeutic basis of glycyrrhizin on chronic hepatitis B. Antiviral Res 1996;30:171-7.
  34. Sheehan M, Rustin MHA, Atherton DJ, et al. Efficacy of traditional Chinese herbal therapy in adult atopic dermatitis. Lancet 1992;340:13-17.
  35. Sheehan MP, Atherton DJ. A controlled trial of traditional Chinese medicinal plants in widespread non-exudative atopic eczema. Br J Dermatol 1992;126:179-84.
  36. Sigurjonsdottir HA, Franzson L, Manhem K, et al. Liquorice-induced rise in blood pressure: a linear dose-response relationship. J Hum Hypertens 2001;15:549-52.
  37. Sigurjonsdottir HA, Ragnarsson J, Franzson L, Sigurdsson G. Is blood pressure commonly raised by moderate consumption of liquorice? J Hum Hypertens 1995;9:345-8.
  38. Sontia B, Mooney J, Gaudet L, Touyz RM. Pseudohyperaldosteronism, liquorice, and hypertension. J Clin Hypertens (Greenwich) 2008;10:153-7.
  39. Stormer FC, Reistad R, Alexander J. Glycyrrhizic acid in liquorice - evaluation of health hazard. Food Chem Toxicol 1993;31:303-12.
  40. Strandberg TE, Andersson S, Jarvenpaa AL, et al. Preterm birth and licorice consumption during pregnancy. Am J Epidemiol 2002;156:803-5.
  41. Strandberg TE, Jarvenpaa AL, Vanhanen H, McKeigue PM. Birth outcome in relation to licorice consumption during pregnancy. Am J Epidemiol 2001;153:1085-8.
  42. Takahara T, Watanabe A, Shiraki K. Effects of glycyrrhizin on hepatitis B surface antigen: a biochemical and morphological study. J Hepatol 1994;21:601-9.
  43. Tamir S, Eizenberg M, Somjen D, et al. Estrogenic and antiproliferative properties of glabridin from licorice in human breast cancer cells. Cancer Res 2000;60:5704-9.
  44. Tewari SN, Wilson AK. Deglycyrrhizinated liquorice in duodenal ulcer. Practitioner 1973;210:820-3.
  45. Turpie AG, Runcie J, Thomson TJ. Clinical trial of deglydyrrhizinized liquorice in gastric ulcer. Gut 1969;10:299-302.
  46. van den Bosch AE, van der Klooster JM, Zuidgeest DM, et al. Severe hypokalemic paralysis and rhabdomyolysis due to ingestion of liquorice. Neth J Med 2005;63:146-8.
  47. van Marle J, Aarsen PN, Lind A, van Weeren-Kramer J. Deglycyrrhizinised liquorice (DGL) and the renewal of rat stomach epithelium. Eur J Pharmacol 1981;72:219-25.
  48. van Uum SH. Liquorice and hypertension. Neth J Med 2005;63:119-20.
  49. Westman EC, Guthrie GP. Licorice, tobacco chewing, and hypertension. N Engl J Med 1990;322:850.
  50. Yasue H, Itoh T, Mizuno Y, Harada E. Severe hypokalemia, rhabdomyolysis, muscle paralysis, and respiratory impairment in a hypertensive patient taking herbal medicines containing licorice. Intern Med 2007;46:575-8.
  51. Yoshida S, Takayama Y. Licorice-induced hypokalemia as a treatable cause of dropped head syndrome. Clin Neurol Neurosurg 2003;105:286-7.
  52. Zhang W, Leonard T, Bath-Hextall F, et al. Chinese herbal medicine for atopic eczema. Cochrane Database Syst Rev 2004;4:CD002291.